中国领先的眼科创新药公司维眸生物科技（上海）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，公司自主研发的干眼症治疗新药--新一代LFA-1拮抗剂VVN在美国开展的临床II期研究已经完成首例患者入组。这是一项在干眼症患者中开展的多中心、随机、双盲，溶媒对照的临床研究，计划入组例干眼症受试者，以评估VVN在干眼症患者中的疗效，安全性和耐受性。
国际著名眼表疾病专家JosephTauber教授担任本研究的主要研究者，他表示：“基于鼓舞人心的临床前研究数据和干眼症的迫切临床需求，VVN作为眼科领域又一潜在重磅药物，将会为患者带来更多的机会，为最广大的患者提供新的治疗选择。”
Dr.Tauber是世界著名的眼表疾病专家，领导超过项眼科疾病的临床试验，包括干眼药物Xiidra?的三期临床研究OPUS-2。Dr.Tauber出版了5本眼科相关的著作，发表了超过60篇临床有关的学术论文。维眸生物创始人及董事长沈旺博士表示：“VVN美国II期临床研究的启动标志着维眸生物已成为临床阶段的生物科技公司。未来两年内，公司还将有多个眼科创新药项目进入临床研究，维眸生物将持续为眼科患者开发创新产品。”
关于VVNVVN是由维眸生物自主研发的新一代LFA-1拮抗剂，可高效阻断LFA-1与配体ICAM-1的结合，有效控制眼部炎症反应，缓解干眼症状。与环孢素类药物相比，LFA-1拮抗剂拥有刺激弱，起效快，疗效好等优势。
关于维眸生物维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。扫码